Premium
’Dat ik mijn kinderen straks niet kan troosten als ik overlijd, daar zit mijn grootste pijn’. Sandra Botman (52) houdt een openhartige blog bij over zeer zeldzame spierziekte
Met haar blog, die ook gedeeld wordt op de plaatselijke nieuwssite, hoopt Sandra Botman een drempel te verlagen. ,,Voel je niet bezwaard om me aan te spreken, ik ben nog gewoon Sandra.”© Foto Marcel Rob
Judit de Redelijkheid
Wervershoof
Ze hield altijd al van schrijven. Gedichten, verhalen. Maar dan moest Sandra Botman (52) wel een onderwerp hebben. En dat heeft de inwoonster van Wervershoof, sinds 3,5 jaar geleden bij haar de uitzonderlijk zeldzame progressieve spierziekte FOSMN geconstateerd werd. Op internet houdt ze er een openhartige blog over bij.